Biotekselskabet Gubra har netop offentliggjort regnskabet for første kvartal 2025, hvor en historisk licensaftale med medicinalgiganten AbbVie stjæler opmærksomheden.
Gubra har indgået en historisk aftale med medicinalgiganten AbbVie om selskabets fedmeprogram GUBamy (Amylin). Licensaftalen har en potentiel værdi på 2,2 milliarder dollar i upfront-betalinger, milepæle og royalties – og blev offentliggjort i forbindelse med biotekselskabets regnskab for første kvartal 2025.
”I første kvartal indgik vi den hidtil største out-licensieringsaftale for Gubra. Partnerskabet med AbbVie understreger virkelig Gubras ekspertise inden for det metabolske område og vores evne til at udvikle nye peptidbaserede lægemidler. Samarbejdet accelererer udviklingen af GUBamy ved at bygge videre på AbbVies enorme kliniske udviklingskompetencer og globale kommercialiseringsapparat. Kort sagt et samarbejde, der kombinerer det bedste fra begge selskaber,” siger CEO, Henrik Blou.
Gubra har samtidig offentliggjort stærke resultater fra første del af et fase 1-forsøg, hvor GUBamy viste markant vægttab og god tolerabilitet. I den højeste dosisgruppe opnåede deltagerne i gennemsnit et vægttab på 7,77 procent, mens placebogruppen tog på i vægt.
”Resultaterne overgik vores forventninger og positionerer GUBamy som best-in-class,” lyder det fra Henrik Blou, som også fremhæver, at anden del af forsøget med højere doser er i gang og forløber som planlagt.
Ud over GUBamy satser Gubra nu på deres næste fedmekandidat UCN2, som i dyreforsøg har vist evne til både at øge muskelmasse og reducere fedt – også efter tidligere behandling med GLP-1. Planen er at indlede kliniske forsøg i begyndelsen af 2026.
Gubra har samtidig lagt kursen frem mod 2030, hvor man udvider forskningen til nye områder som kvinders sundhed og øger antallet af egne lægemiddelprojekter i klinisk fase.
På CRO-forretningen blev omsætningen i første kvartal 51 millioner kroner – lidt lavere end samme kvartal sidste år. Gubra fastholder sine finansielle forventninger for hele 2025.